今年以來，揚子江藥業集團加快推進供給側結構性改革，探索多元化營銷模式，著力去庫存、調結構、拓市場，各項業績再創新高。集團榮獲全球卓越績效獎（世界級）、五項國際QC金獎、中國質量獎提名獎，蟬聯全國醫藥行業QC成果發表一等獎總數“十二連冠”，被工信部評為全國“質量標桿”。   

連續12年蟬聯全國醫藥行業QC成果發表一等獎總數“桂冠”；2014年-2015年，分別榮獲中國品牌榜生物醫藥板塊品牌強度和品牌價值第一，企業品牌成為中國醫藥最強品牌；2014年、2015年連續兩年榮登中國醫藥工業百強榜首位，連續7年躋身全國醫藥工業百強榜前三甲，成為全國質量標桿企業，榮獲江蘇省質量獎、中國質量獎提名獎……這一系列的榮譽，見證了揚子江一路走來的輝煌，見證了揚子江成為中國醫藥最強品牌的努力，也見證著揚子江距離世界一流企業越來越近的步伐。    

隨著揚子江成為國內唯一獲得2016年“全球卓越績效獎（世界級）”的中國制藥企業，在第41次國際質量管理小組競賽（ICQCC）上榮膺“大滿貫”，并摘取五項QC國際金獎，揚子江藥業正奏響一曲中國醫藥品牌最強音。

 “大滿貫”：榮獲五項國際QC金獎 

今年8月，在泰國曼谷舉行的國際質量管理小組大會（ICQCC）傳出喜訊，揚子江藥業集團勇奪五項國際QC金獎，這也是揚子江繼去年奪得2金3銅的不俗成績后，首次實現大滿貫，再次站在國際質量領獎臺上，贏得了國際質量組織的高度贊譽和認可。    

揚子江藥業堅持把全員全過程質量管控作為品牌建設的一大著力點，嚴把藥品研發、采購、生產、放行、儲存、售后六道質量關，并建立了一整套高于法定標準的內控標準。在每年9月 “全國質量月”活動基礎上，揚子江藥業堅持把每年3月也作為質量月。迄今為止，全員“雙質量月”活動已連續開展了36次。伴隨著質量月活動的不斷開展，“沒有什么能擊倒我們，唯有質量”、“藥品質量是設計與生產出來的”、“將每一粒藥做到極致”等觀念已深深植根于揚子江藥業每位員工的心中，落實到每個崗位、每天的工作中。 

揚子江藥業先后在生產、科研、質量一線成立了100多個質量管理（QC）小組，至今累計完成600多個課題攻關。在2016年7月舉行的全國醫藥行業QC小組成果發表會上，揚子江藥業以榮獲92項質量管理成果一等獎的驕人業績，蟬聯全國醫藥行業QC成果一等獎“十二連冠”，成為名副其實的中國醫藥質量管理的“夢之隊”。

揚子江藥業集團董事長徐鏡人說，“藥品是特殊的商品，質量的優劣事關患者的生命，一點也不能馬虎，質量好的藥品才能治病救人，才能占領市場，企業才能得到持久發展；反之，企業就無法生存。

極致品質：問鼎全球卓越績效獎

近日，亞太質量組織(Asia Pacific Quality Organization)發布2016年“全球卓越績效獎”(Global Performance Excellence Award)評審結果，揚子江藥業集團榮獲“2016年度全球卓越績效獎”(世界級) ，成為國內第一家也是唯一一家獲得“全球卓越績效獎”（世界級）的制藥企業。這一重量級獎項的獲得表明揚子江的質量管理已走向國際舞臺，為集團進軍國際化奠定了堅實的基礎。    

揚子江藥業始終把創新放在突出位置，用大質量品牌引領集團轉型升級和跨越式發展。揚子江藥業聯合國內外高校、科研院所組建了江蘇省新藥研究院，并在上海、南京、北京等地成立分院，借助國家級企業技術中心、中藥制藥工藝技術國家工程研究中心、藥物制劑新技術國家重點實驗室等一批高層次研發平臺，廣招海內外頂尖專家、博士領銜中藥研發，全力推進中藥現代化進程。近年來，揚子江藥業每年用于研發創新的投入年增幅達20%，針對重大疾病在研的各類藥物有近200個，初步形成了“研發一批、生產一批、儲備一批”的全能型產品梯隊。  

技術創新是品牌的基石，品牌含量實質上就是科技含量。揚子江藥業集團董事長徐鏡人有獨特的見解：醫藥行業是朝陽行業，隨著醫藥全球化的發展，我國醫藥行業也逐步進入品牌競爭的時代，我們就是要立足國內，面向世界，與國際接軌，打造一條自我發展、自我創新的揚子江品牌之路。

獨具匠心：做世界一流企業

今年7月，“2015年度中國醫藥工業百強企業榜單”重磅出爐，繼2014年榮登榜首后，揚子江藥業集團再次位居榜首，這也是揚子江藥業連續第7年躋身全國醫藥工業百強榜前三甲。     

揚子江藥業一直把規范管理、誠信經營作為企業生命線，隨著企業加速邁向“中國最強、世界一流”國際化藥企，以及在北京、上海、廣州、南京、四川、蘇州、常州等地相繼建成十多家子公司，一整套與之相適應的集團化大質量管理體系正在逐步完善。

近年來，揚子江非常注重借外力，請“專業的人來做專業的事”，多次邀請專業團隊為揚子江企業的發展把脈，精準提問題，快速解決問題，不斷優化改進。早在上世紀90年代初，國家還沒有強制推行GMP，揚子江就已啟動了GMP的建設。國家要求注射劑在2013年、口服劑在2016年通過新版GMP認證，揚子江在2011年就開始準備工作，全國十多個子公司、40多個車間全部在2013年底通過新版GMP認證。

近年來，國家倡導大型企業走出國門，走國際化之路，揚子江早在幾年前就開始布局國際市場，所以早于同行迅速獲得國際市場認可。2015年2月，揚子江生產的銀杏葉提取物和銀杏葉片雙雙通過歐盟GMP認證，成為國內第一家打進歐洲市場的銀杏葉相關藥品生產企業。揚子江為自己樹立的目標是，到2017年，仿制藥率先同行符合一致性評價要求；到2020年，所有生產車間達到美國FDA和歐盟GMP水平。     

徐鏡人表示，揚子江藥業要向國際先進的質量管理模式看齊，大力推進美國FDA和歐盟GMP認證，以全球的視野拓展揚子江的質量管理之路，力爭在“十三五”把揚子江打造成具有全球質量、品牌競爭力的國際化醫藥集團。